Stargardt病误诊1例

首页 > 过刊浏览>2011年第11卷第2期 >2011,11(2):378-379. DOI:10.3969/j.issn.1672-5123.2011.02.68

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[摘要]

0引言Stargardt病(STGD)是一种黄斑营养不良性疾病[1]。多为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传或X-连锁隐性遗传,亦有散发者,其群体患病率为1/10000。通常在儿童或青年时期发病,表现为双眼对称性中心视力下降,且发展迅速,最终视力多在0.1或以下。早期因视力

[Key word]

[Abstract]

[中图分类号]

R774.5

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